سبعة أشياء يكشفها لون دم الحيض عن صحتك

التخمير: ملامح الدورة والعلاج

اعتلال الخميرة هو مرض خلقي أو مكتسب يكون فيه تخليق أي إنزيم غائبًا تمامًا أو لوحظ نقص وظيفي. تتطلب الحالة الأولى اهتمامًا وثيقًا من الأطباء ، حيث إنها تشكل تهديدًا حقيقيًا لحياة الإنسان ، خاصة عندما يتعلق الأمر بالطفل.

محتوى المقالة

أسباب المرض وأنواعه

التخمير: ملامح الدورة والعلاج

يقع اللوم على الوراثة أو الوراثة في حدوث مثل هذا المرض ، والذي يتسبب في نقص أو غياب تام أو انخفاض في نشاط إنزيم أو آخر. يواصل العلماء من جميع البلدان دراسة أسباب تطور هذه الحالة المرضية.

لقد تم اقتراح أن الجينات المحورة المسؤولة عن تخليق جزيء الإنزيم تغير هيكلها ، مما يتسبب في فقدان وظائفه المتأصلة. يحفظ الجينوم البشري هذه التغييرات ويمررها إلى الأحفاد.

أسباب اعتلال الخميرة الثانوي هي اضطرابات الجهاز الهضمي وفشل الامتصاص المعوي. يمكن أن تكون السموم والشوائب الأجنبية مسؤولة عن انخفاض النشاط والتركيب الحيوي للإنزيمات والبروتينات. على سبيل المثال ، تحتوي الأطعمة مثل البقوليات والحبوب والأرز والبيض على مثبطات بروتينية محددة يمكن أن تعطل وتثبط امتصاص البروتين في الطعام.

قد يكون انتهاك التخليق الحيوي لبعض الإنزيمات بسبب نقص الإنزيمات المساعدة - الفيتامينات القابلة للذوبان في الماء. ويرجع ذلك إلى وجود فيتامينات في الطعام مما ينفي التأثير الإيجابي للأول.

عند تناول أطعمة ملوثة بأملاح المعادن الثقيلة - الزئبق والزرنيخ ومبيدات الآفات والسموم الفطرية وغيرها ، يمكن أن تثير رد فعل ، مما يؤدي إلى تثبيط النشاط الأنزيمي.

يتم تمييز الأنواع الوراثية التالية من اعتلال الخميرة:

  • اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية. نحن نتحدث عن أمراض مثل بيلة الفينيل كيتون ، المهق ، بيلة الكابتون ؛
  • اضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. وهذا ينطبق على أمراض مثل داء السكري ونقص اللاكتوز.
  • الاضطرابات الأنزيمية في الجهاز الهضمي ، والتي تظهر في أمراض مثل التليف الكيسي ؛
  • اضطرابات التمثيل الغذائي للستيرويد
  • انتهاك تخليق البروتين.

أعراض المرض

يظهر اعتلال الخميرة بشكل ضعيف في الأطفال في الأيام الأولى من الحياة ، ولكن هذا هو السبب في كونه خطيرًا ، لأنه يتطلب تصحيحًا لتغذية الطفل وعلاجًا فوريًا. التشخيص المبكر له أهمية كبيرةلهذا الغرض ، يتم إجراء فحص حديثي الولادة ، مما يساعد على تحديد الأمراض الأكثر شيوعًا - بيلة الفينيل كيتون وجالاكتوزيميا.

لكل نوع من أنواع الأمراض الوراثية أعراضه الخاصة ، كما يلي:

  • تسبب بيلة الفينيل كيتون تأخرًا في النمو البدني والعقلي. الطفل شديد النعاس أو الانفعال. يعذبه نوبات تشنجية واسعة النطاق ، شلل جزئي مركزي ، ترنح ؛
  • ترتبط أعراض اعتلال التخمر عند الأطفال الصغار المصابين بنقص اللاكتوز بانتفاخ البطن والإسهال وآلام البطن
  • مرض الاضطرابات الهضمية ، الذي يسبب التهاب الغشاء المخاطي للأمعاء وضعف امتصاص المركبات الغذائية ، ويثير الغثيان والقيء وآلام البطن والإثارة وعدم الراحة وتأخير مؤشرات النمو والوزن. يتجلى اعتلال الخميرة من هذا النوع عند البالغين على أنه إسهال مزمن مع فقدان الوزن والتعب والضيق والانتفاخ ؛
  • الجالاكتوز في الدم مرض يضعف تكسير اللاكتوز. نتيجة لذلك ، تتراكم المستقلبات السامة تدريجياً في الجسم ، والتي تتجلى في القيء والإسهال وتأخر النمو وتليف الكبد واليرقان وشفافية العدسة وتسلل الدهون ؛
  • تتجلى أعراض التليف الكيسي في اعتلال الخميرة من خلال انسداد الأمعاء نتيجة انسداد تجويف الأمعاء بالعقي السميك واللزج. في اليوم الثاني بعد الولادة ، يصبح الطفل مضطربًا ، ويصبح جلده شاحبًا ، ويلاحظ خمولًا وضيقًا في التنفس. بالإضافة إلى ذلك ، هناك انتفاخ ، قلس متكرر ، قيء ، حيث توجد الصفراء. في المستقبل ، من الممكن حدوث التهاب في الصفاق على خلفية الالتهاب الرئوي.

علاج المرض

التخمير: ملامح الدورة والعلاج

يرتبط علاج اعتلال الخميرة ارتباطًا وثيقًا بالنظام الغذائي. من خلال التخلص من المواد التي لا يحتملها الجسم من النظام الغذائي للمريض ، يمكنك تحقيق تحسينات جدية في سلامته. دور العلاج البديل ضئيل ، لأنه في معظم الحالات لا يعطي ديناميكيات إيجابية.

يمكن تصحيح أمراض جهاز الغدد الصماء بالأدوية الهرمونية ، ولكن يجب مراقبة هذا العلاج من قبل الطبيب.

في حالة نقص اللاكتوز ، يجب استبعاد الحليب من النظام الغذائي لحديثي الولادة. بعد عامين ، يتم تعويض هذه الحالة بدرجة أو بأخرى. يرتبط المكون الرئيسي لعلاج نقص اللاكتوز بنقل الطفل إلى الرضاعة الصناعية بخلائط خاصة.

يتم وصف المخاليط التي تحتوي على نسبة منخفضة من اللاكتوز لعلاج نقص اللاكتاز. مع Alactasia ، يمكن إطعام الطفل فقط بتلك الخلطات التي لا يوجد فيها اللاكتوز تمامًا.

يجب أن يدرك الآباء أن اللاكتوز لا يدخل فقط في حليب الأم ، ولكن أيضًا في حليب البقر والماعز ومسحوق الحليب ، وكذلك منتجات الألبان المخمرة والحليب المكثف وبعض الأدوية كمواد مالئة. لذلك عليهم تحذير الطبيب من نقص اللاكتوز الموجود.

في حالة مرض الاضطرابات الهضمية ، يحتاج النظام الغذائي للطفليمكنني استبعاد الأطعمة الغنية بالغلوتين. نحن نتحدث عن الخبز والمعكرونة ومنتجات المخابز والحبوب والحبوب. نظرًا لأن منتجات معالجة الحبوب المحتوية على الغلوتين تُضاف غالبًا إلى النقانق واللحوم والأسماك المعلبة ، يتم استبعاد هذه المنتجات أيضًا من النظام الغذائي للمريض.

يمكنك تناول الحبوب المصنوعة من الذرة ودقيق الحنطة السوداء وتركيباتها. يمكن للطفل أن يأكل الخضار والفواكه والتوت واللحوم ومنتجات الألبان والبيض والزيوت حسب العمر.

إذا كانت الحالة الصحية خطيرة للغاية: لوحظ ضمور وجفاف ، تتم معالجة المريض في المستشفى ، مع وصف التغذية الوريدية ، أي إعطاء الأحماض المختلفة في الوريد ومحاليل ملح الجلوكوز.

باتباع النظام الغذائي والأنشطة الترفيهية العامة بحرص - القيام بالتدليك ، والجمباز ، ودورات العلاج بالفيتامينات ، يمكن للمرء أن يأمل في تشخيص إيجابي. مثل هؤلاء الأطفال لا يتخلفون عمليًا عن أقرانهم في النمو البدني والنفسي الحركي ، ولكن سيتعين عليهم تقييد أنفسهم في التغذية مدى الحياة.

يهدف علاج الشكل المعوي من التليف الكيسي إلى تطبيع العمليات الهضمية. في أشكال المرض الشديدة والمتوسطة الحادة ، المصحوبة بالجفاف والتسمم ، يخضع المريض لإجراء مثل استراحة شاي الماء.

ملحوم بالشاي الأخضر ، ريهيدرون ، محلول رينجر ، محلول الجلوكوز. لا ينصح بإعطاء الطفل العصائر أو الحليب في هذه الحالات. إذا لزم الأمر ، يتم إعطاء محاليل ملحية الجلوكوز عن طريق الوريد ، وفي الفترة الحادة ، يتم وصف الهرمونات والفيتامينات.

فترة إعادة التأهيل

التخمير: ملامح الدورة والعلاج

بمجرد مرور مرحلة التفاقم ، يتم نقل الطفل إلى الرضاعة الطبيعية أو الرضاعة بمخاليط يتم فيها تمثيل الدهون بواسطة الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. في المستقبل ، يتم تعديل تغذية الطفل بحيث تحتوي على أقل كمية من الدهون وأقصى كمية من البروتين.

المهمة الرئيسية هي زيادة محتوى السعرات الحرارية في النظام الغذائي بنسبة 50-90٪ مقارنة بالنظام الغذائي للأطفال الأصحاء. بالإضافة إلى ذلك ، يوصون بتناول مستحضرات الإنزيم والأدوية لتطبيع الفلورا المعوية والفيتامينات. باستخدام mucoviscide من خفيفة إلى متوسطة الشدة ، مع مراعاة جميع التوصيات الطبية ، يمكنك العيش حتى 30 عامًا أو أكثر.

تذكر أن جميع الأنشطة الوقائية والعلاجية والتأهيلية تخضع لإشراف متخصص مؤهل.

علاج اضطراب الهرمونات عند الإناث

المنشور السابق أسلوب الروكوكو في الداخل
القادم بوست كيف تعالج سيلان الأنف أثناء الحمل؟